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Artigo técnico
Guia de Boas Práticas de Fabricação
Neste relato, são abordados os aspectos relativos a áreas limpas de três documentos para produção de medicamentos estéreis que são referência na Comunidade Européia, nos Estados Unidos e no Brasil. Os princípios e diretrizes para GMP da Comunidade Européia, mandatório para área econômica européia, estão estabelecidos na Directive 2003/94/EC.
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